Световен ден на сърповидните клетки 2018: Причини, симптоми, лечение на болезненото наследствено кръвно разстройство

Сърповидноклетъчната болест е наследствено заболяване и ако някой от родителите го има, детето е податливо на болестта. Ето симптомите, причините, предпазните мерки, лечението и всичко, което трябва да знаете.

Световен ден на сърповидноклетъчните клетки, какво е сърповидно -клетъчна болест, симптоми на сърповидно -клетъчно разстройство, лечение на сърповидно -клетъчно разстройство, сърповидно -клетъчно разстройство, какво се случва при сърповидно -клетъчна болест, сърповидно -клетъчно лечение, индийски експрес, индийски експресни новиниСветовен ден на сърповидните клетки: Болестта на сърповидноклетъчните клетки е болезнено разстройство и въпреки че все още няма лечение за сърповидно -клетъчна анемия, някои лечения могат да помогнат за облекчаване на болката и избягване на заболявания, свързани с това разстройство. (Източник: Гети изображения)

Здравият човек има сферични червени кръвни клетки, но един, страдащ от сърповидно-клетъчна болест (SCD), ще има твърди, лепкави и сърповидни, сърповидни червени кръвни клетки (червени кръвни клетки).



Това е наследствено кръвно заболяване, което може да бъде придобито от единия или от двамата родители. Червените кръвни клетки с неправилна форма при това състояние се забиват в малките кръвоносни съдове и забавят или блокират притока на кръв и кислород към различни части на тялото. Представяме си, това е болезнено заболяване и въпреки че все още няма лечение за сърповидно -клетъчна анемия, някои лечения могат да помогнат за облекчаване на болката и избягване на заболявания, свързани с това разстройство.



Световният ден на сърповидните клетки е установен от Общото събрание на ООН през 2008 г., за да се повиши осведомеността за това генетично заболяване, което може да бъде излекувано и управлявано, ако бъде диагностицирано навреме.



Какви са симптомите?

Д -р Амита Махаджан, старши консултант по детска онкология и хематология, болници Indraprastha Apollo споделя симптомите, които може да прояви човек, страдащ от SCD.

* Пациентите могат да развият нисък хемоглобин, което изисква трансфузии.



покажи ми снимка на дъб

* Те също могат да развият периодични епизоди на болка, наречени кризи, започващи от първата година от живота, които могат да бъдат много инвалидизиращи.



* Такива пациенти също са склонни да развият повтаряща се пневмония, болезнено подуване на ръцете и краката, внезапно уголемяване на далака (орган, който се бори с инфекцията), инсулт, проблеми със зрението, забавен растеж и други усложнения на костта.

Какви са причините?

Това е наследствено разстройство и дори ако някой от родителите го има, детето е податливо на заболяването и може да има един нормален ген на хемоглобина и една дефектна форма на гена. По този начин телата им ще произвеждат както нормален, така и сърповидноклетъчен хемоглобин. Въпреки това, ако и двамата родители имат засегнат ген, тогава и детето ще има болестта.



колко вида растения има

Какви предпазни мерки може да предприеме човек?

* Дехидратацията и липсата на кислород трябва да се избягват.



* Пациентите трябва да останат хидратирани през цялото време и трябва да внимават, ако пътуват на по -голяма надморска височина.

* Пациентите, засегнати от заболяването, трябва да се проследяват редовно с хематолози.



Какво лечение е на разположение?

* Пациентите с това състояние трябва да имат допълнителна фолиева киселина и защита от пневмония под формата на ваксина и антибиотична профилактика.



* Хидроксиуреята може значително да помогне на пациентите, страдащи от това заболяване, като намали или премахне изискването за кръвопреливане, намаляване на болезнените епизоди и намаляване на риска от инсулт и други усложнения, свързани с болестта.

* Единственото лечебно лечение на заболяването е алогенна трансплантация на костен мозък, която има много висок процент на успех. Ако в семейството има съответстващ донор на човешки левкоцитен антиген (HLA), тогава този донор е най -предпочитан. Ако обаче няма подходящ семеен донор, потенциален донор може да бъде потърсен от регистрите за донори на костен мозък. Това се нарича трансплантация на съответстващ несвързан донор.



цвете с лилави венчелистчета и жълт център

* В момента в определени части на Индия са стартирани програми за скрининг на новородени, така че засегнатите бебета да могат да бъдат идентифицирани рано и да се започне подходящо лечение. Ако в едно семейство има засегнато дете, е възможно да се провери това състояние при следващата бременност, така че семейството да има възможност да прекъсне бременността.



Горната статия е само за информационни цели и не е предназначена да замести професионалните медицински съвети. Винаги търсете ръководството на Вашия лекар или друг квалифициран медицински специалист за всякакви въпроси, които може да имате относно вашето здраве или медицинско състояние.