Принцеса Беатрис каза в скорошно интервю, че „дислексията“ е подарък. (Източник: принцеса Беатрис/Instagram) Принцеса Беатрис , който беше диагностициран с дислексия на седемгодишна възраст, разказа за израстването си с разстройството на ученето. 33-годишната, бременна с първото си дете от съпруг Едоардо Мапели Моци , каза, че го е видяла като подарък и че всяко нейно дете ще има късмета да има това състояние.
Като по-възрастен човек, гледащ назад, определено ми позволи да погледна на нещата по нов начин и да намеря решения, обясни тя. Винаги го описвам като да можеш да мислиш в кръг, каза тя в интервю за Джована Флетчър, гост-редактор на седмичното дигитално издание на Здравейте! .
Разкривайки, че съпругът й също е дислексик, тя каза: Така че, ще видим дали ще проведем този разговор след няколко месеца с ново бебе в къщата. Но аз наистина го виждам като подарък и животът е свързан с моментите, които те предизвикват и те правят.
Освен това тя спомена, че никога не се е чувствала по-малка, отколкото докато расте, и че се движи напред, като се фокусира върху това, което може да направи, а не върху това, което не може да направи.
Ето какво трябва да знаете за състоянието.
Какво е дислексия?
всички видове вечнозелени дървета
Разстройство на ученето, дислексията включва затруднения при четене поради проблеми с идентифицирането на звуци на речта и как те се свързват с букви и думи или разбиране. Според WebMD , дислексията засяга способността за четене, правопис, писане и говорене.
Състоянието се проявява различно при различните хора. Това е неврологично състояние, но може да се развива в семейства и не е резултат от лошо преподаване или обучение или възпитание, каза д-р (MAJ) Маниш Манан, HOD по педиатрия и неонатология, Paras Hospitals, Гургаон.
За WebMD , някои хора имат лека форма, която в крайна сметка се научават да управляват. Други имат малко повече проблеми да го преодолеят. Дори ако децата не са в състояние да надраснат напълно дислексията, те все още могат да отидат в колеж и да успеят в живота.
Причини и видове
Има два вида лексия - дислексия и алексия. Алексия е придобита неспособност за четене, при която човекът не се ражда с нея, а се развива впоследствие в живота. Дислексията, от друга страна, е състояние, което е генетично и присъства от раждането. Има области в нашия мозък, които са отговорни за четенето и разбирането, които се регистрират в ума ни и се изговарят. Медиалната окципитална кора е отговорна за контролирането на цялото това четене, разбиране в мозъка. Всяка лезия в тези области (известни като медиална окципитална кора) на мозъка е причина за дислексия , описа д-р Мадхукар Бхардвадж, невролог, Aakash Healthcare, Ню Делхи.
Липса на снабдяване с кислород в този регион по време на раждане, определено развитие или метаболитни нарушения , генетични нарушения, които засягат развитието на мозъка, причиняват усложнения в развитието на областта, каза той indianexpress.com .
Според д-р Манан около 30% от децата с дислексия също имат състояние, наречено ADHD (разстройство с дефицит на вниманието и хиперактивност).
Детето се започва с интервенции, свързани с академично обучение и подходящо лечение, ако е необходимо и се оценява периодично. (Източник: Dreamstime) Ако човек получи инсулт или тумор, той се класифицира като алексия. Човек може да има аграфия, дисграфия, която е трудност при писане.
Често срещаните трудности, с които се сблъскват децата, са трудностите при четене и писане и често те са смъмрени, че не обръщат необходимото внимание, каза д-р Бхардвадж.
Как да разпознаем и диагностицираме дислексията?
Предвижда се оценяване въз основа на учебната програма, за да се види академичното ниво. След това се планира IQ тест, терапия и оценка от психолог.
Първата стъпка е идентифициране на проблема, класифициране на неговия тип или подтип на специфично разстройство на ученето според международната класификация. След това се прави обща медицинска педиатрична и неврологична оценка на детето, за да се търсят всички свързани медицински проблеми. Още повече, че се търси асоциацията на ADHD, невро или мускулни проблеми, аутизъм и поведенчески разстройства, спомена д-р Сантош Кондекар, педиатричен експерт по невро развитие, болница Bhatia, Мумбай.
какъв вид дърво е палмово дърво
Понякога трябва да се добави промяна в учебната програма на училищния преподавател или в стратегиите за учене.
Може да бъде издаден сертификат, в който се посочва SLD (специфично разстройство на обучението). Родителите са информирани за националната програма RBSK (The Rashtriya Bal Swasthya Karyakram (RBSK) и законовите права на децата с разстройства в ученето , обясни д-р Кондекар.
Според експерта RBSK е инициатива на правителството, която класифицира затрудненията в ученето като увреждания в развитието, а Законът за хората с увреждания го класифицира като интелектуални затруднения. RBSK има за цел ранно идентифициране и ранна интервенция за деца от раждането до 18 години, за да покрие четири „D“, което включва Дефекти при раждане, Дефицити, Болести и Закъснения в развитието.
Д-р Манан посочи, че преди да се постави диагноза дислексия, е важно да се изключат медицински състояния, които имитират признаците на дислексия. Хормонални проблеми като хипотиреоидизъм, недостиг на желязо или друг дефицит на мултивитамини също могат да доведат до необичайно поведение на детето или липса на концентрация или нервност. Така че е добра идея първо да изключите всички медицински проблеми, преди да преминете към диагнозата дислексия. Детето трябва да бъде оценено адекватно от експерт и след това да се започне терапията, каза той.
Профилактика и лечение
Дислексията не може да бъде предотвратена, но ако се обърне към нея рано, тя може да бъде подобрена, каза д-р Бхардвадж. Колкото по-рано се започне терапията, толкова по-добър е вероятният резултат, каза д-р Манан.
Когнитивно-поведенчески терапии , логопедичните терапии помагат за подобряване, което включва обучение на децата да четат и пишат. Преди лечението е важно да се идентифицират причината и тежестта на състоянието. Ако е дислексия или алексия. Често придобитата дисграфия се подобрява с терапията в сравнение с генетичната дислексия, каза д-р Бхардвадж.