Чернодробното лекарство може да забави прогресията на Паркинсон

Първокласното проучване, ръководено от изследователи от Университета в Шефилд в партньорство с Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust, ще оцени безопасността и поносимостта на чернодробното лекарство урсодезоксихолова киселина (UDCA) при пациенти с Паркинсон.

Учените се надяват, че лекарството ще бъде преместено, за да се забави прогресията на болестта.Учените тестват ефективността на лекарство, което в момента се използва за лечение на чернодробни заболявания, за забавяне на прогресията на болестта на Паркинсон. След скрининг на 2000 лекарства, изследователи от университета в Шефилд във Великобритания идентифицираха урсодезоксихолевата киселина (UDCA) като най -обещаващото лекарство за спасяване на митохондриалната функция при болестта на Паркинсон. Клиничното изпитване ще оцени безопасността и поносимостта на лекарството - което се използва за лечение на чернодробно заболяване повече от 30 години - при пациенти с Паркинсон. Учените се надяват, че лекарството ще бъде преместено, за да се забави прогресията на болестта. Болестта на Паркинсон е прогресивно неврологично състояние, което сериозно засяга качеството на живот на пациента и симптомите включват проблеми с подвижността като ходене, координация или тремор, но също така могат да доведат до загуба на паметта, лошо настроение или нарушена функция на червата. Симптомите на Паркинсон се дължат главно на загубата на допамин-съдържащи нервни клетки в областта на мозъка, която контролира движението. Важна причина, поради която тези клетки умират в мозъка на пациенти с Паркинсон, се дължи на неизправност на клетъчните батерии - известни като митохондрии. Проучването, ръководено от професор по неврология на двигателните разстройства в Института за транслационна неврология на Шефилд (SITraN), а също и почетен консултант невролог в Фондация за здравни изследвания на здравните болници в Шефилд, стана възможно благодарение на Центъра за биомедицински изследвания на НИЗР Шефилд (BRC) за неврология Нарушения. След близо десетилетие на изследване ние сме изключително щастливи да започнем първото клинично изпитване на UDCA при пациенти с Паркинсон, за да видим дали лекарството е безопасно и толерирано, каза Оливър Бандман, професор от Университета в Шефилд. Това е пилотно проучване, което, ако е успешно, ще доведе до по -голямо проучване, за да се установи категорично ефективността на лечението, за да се забави прогресията на болестта на Паркинсон, каза Бандман, който ръководи клиничното изпитване. В момента болестта на Паркинсон е неумолимо прогресираща, но пациентите са склонни да реагират много добре на симптоматичните лекарства в ранните стадии на заболяването, каза Бандман. Лекарство, което ще забави прогресията на заболяването - дори след първите няколко години от диагностицирането - би помогнало на хората да имат подобрено качество на живот за по -дълго, каза той. Ефективността на лекарството ще бъде оценена с два нови подхода. Използвайки 31P ЯМР-спектроскопия (31P-MRS), изследователите ще могат да определят количествено функцията на митохондриите, за да проверят дали лекарството успешно нормализира функцията на мозъчната тъкан, засегната от болестта на Паркинсон. Специално проектирани сензори също ще бъдат използвани за измерване на ефекта на UDCA върху двигателното увреждане на пациента. Биосензорите ще се носят от пациентите в началото и в края на изпитването, което дава по-ефективни резултати, отколкото използването на клинична скала, която може да не е обективна. Повтарящите се на базата на сензори обективни измервания на двигателни увреждания по време на изпитването също могат да кажат на изследователите дали UDCA може да има потенциал да забави прогресията на болестта на Паркинсон.

Горепосочената статия е само за информационни цели и не е предназначена да замести професионалните медицински съвети. Винаги търсете ръководството на Вашия лекар или друг квалифициран медицински специалист за всякакви въпроси, които може да имате относно вашето здраве или медицинско състояние.