Популярни Публикации
Днешният ден ще бъде различен: Да се научим да се примиряваме с множествената склероза
Множествената склероза е като нежелан гост, който се установява постоянно в тялото ви и отказва да напусне. Това е като малкото мръсотия на пода, която отказва да отиде, колкото и да я изтъркате. В крайна сметка обаче живеете с това.
На лекарите ми отне повече от година, за да потвърдят, че наистина страдам от МС. Разбирам, че не могат да поставят прибързана диагноза, но забавянето ме ядоса и разочарова. За първи път чух за множествена склероза (МС), когато преди няколко години наблюдавах прекалено къща House MD. Звучеше болезнено и сложно, но не се открояваше много от многото мрачни условия, от които страдаха хората в шоуто. Преди шест месеца бях диагностициран с МС, демиелинизиращо заболяване, което засяга нервната система. Просто казано, имунната система разрушава миелиновата обвивка около здравите нервни клетки, причинявайки наред с други неща парализа и загуба на зрението.
Започна с двойно виждане. Събудих се един ден и видях две котки, седнали до прозореца, когато имах само една. Знаете ли как хората държат два пръста, за да проверят дали човек е трезвен? Когато някой ми направи това, видях четирима.
Що се отнася до симптомите за състояние през целия живот като МС, двойното виждане не е най-лошото и в началото не е било толкова лошо. Бих казал на приятелите си, че мога да видя двама от тях. Но скоро разбрах колко дезориентиращо и страшно може да бъде. По времето, когато получих първата си атака, напусках града на семейна ваканция. Изгубих майка си от поглед на железопътна платформа. За няколко минути изпаднах в паника. Изведнъж станцията беше два пъти по-претъпкана и аз продължавах да виждам подобен на призрак, идентичен образ на всеки човек и предмет. Вземането на таксита у дома след тъмно стана нервно. Познатите пътища изведнъж станаха извънземни и не можех да чета табелите, за да разбера къде се намирам. Пресичането на пътя стана друга задача.
често срещани растения в пустинята
Появиха се и други проблеми. Винаги съм имал два леви крака, но се озовах да се спъна във всичко, дори в несъществуващи предмети по пътя. Загубих опора и няколко пъти паднах по стълбите на работа. Най -лошото беше промените в настроението, гневът и пристъпите на депресия. Бих се нахвърлила на приятеля си или майка си по най -малките проблеми или избухнах в сълзи. Чувствах се като махало, люлеещо се напред -назад, уловено между вихъра на емоциите. Всеки изблик ме изтощаваше физически и психически. Започнах да спя пет часа или по -малко - някои сутрини ме накараха да изглеждам все повече и повече като статистика от „Ходещите мъртви“.
Това, което имам, е състояние, наречено RRMS (рецидивиращо-ремитираща множествена склероза)-често срещана версия на заболяването, при която симптомите се разпалват и след това преминават в ремисия. Лекарствата, свръх скъпите, задържат честотата на този цикъл на рецидив-ремисия. Останах с него за цял живот, защото няма лечение.
Най -лошата част от МС е как симптомите се проявяват неочаквано. Това се случи с мен. Сякаш имунната ми система чакаше и чакаше времето си. Чувал съм истории за хора, които се събудиха един ден, за да разберат, че краката им няма да помръднат. Има моменти, в които се чудя дали и аз ще стана един от тях - събудете се един ден и открийте, че вече не мога да ходя; ако бавно ще загубя части от тялото си от това заболяване. Все още не виждам правилно от лявото си око. Често изпадам в паника заради леко главоболие и всяка болка в крайниците си. Леко замъгляване на зрението ме накара да потърся рецидиви на MS.
Когато хората ме питат как се справям с това, обикновено нямам отговор. Първият ми доклад за ЯМР беше посочил, че може да имам това заболяване. Докато тичах наоколо от един до друг лекар, правейки всички възможни изследвания, горещо се надявах докладите да са грешни. Но дори и да не беше, бях готов да се справя с него.
На лекарите ми отне повече от година, за да потвърдят, че наистина страдам от МС. Разбирам, че не могат да поставят прибързана диагноза, но забавянето ме ядоса и разочарова. Беше ми и гадно и ми писна да ми казват да чакам и да гледам и да правя още тестове.
дървета, които започват с i
В крайна сметка обаче тези моменти отминаха. Помогна ми, че спрях самодиагностиката на всяка малка болка и болка. Оттогава реших да се върна в колежа и да получа магистърска степен, да отида на самостоятелно пътуване до Долината на цветята в Утаракханд - и двете от които задържах през изминалата година. Освен това имам своята надеждна система за подкрепа - котка, гадже, приятели и семейство. И, разбира се, хуморът помага. Изразът „губя нерви“ е придобил много буквално значение. Всеки път, когато казвам на приятеля си, че мозъкът ми отказва да работи, той се шегува, разбира се, няма да стане, няма нищо там.
MS е като нежелан гост, който заема постоянно местожителство и отказва да напусне. О, и обича пролетни изненади - предимно неприятните, като котката ви, която ви носи мъртви мишки. Някой ден се страхуваш да се събудиш, за да видиш какво ти остава. Оглеждаш всяка част от тялото си и въздъхваш с облекчение, че днес няма изненади. Това е като малкото мръсотия на пода, която отказва да отиде, колкото и да я изтъркате. В крайна сметка обаче живеете с това.
разлика между широколистни и иглолистни дървета