Проучването помага за намирането на генетичен план на човешкия мозък

Екипът анализира ЯМР сканирането на 93 комплекта еднояйчни близнаци и 68 комплекта близнаци.

човешки мозък, генетичен план на човешкия мозък, новини за начина на живот, индийски експрес,Целта беше да се картографира генетичната свързаност (или наследственост) на кортикалните и подкорковите структури в мозъка им.

Изследване на здрави близнаци, на 65 или повече години, е отключило важни улики за това как гените влияят върху развитието на ключови структури от сиво вещество, проправяйки пътя за генетичен план на човешкия мозък. или наследственост) на кортикални и подкоркови структури в мозъка им. Тези структури са отговорни за функции, вариращи от памет и визуална обработка, до управление на двигателя.



Водещият изследовател професор Уей Уен каза: Ние знаем, че гените силно подкрепят развитието на мозъка. Но все още не разбираме кои специфични гени са замесени или как те допринасят за различни мозъчни структури. За да идентифицираме тези гени, първо трябва да знаем дали те се споделят от различни части на мозъка или са уникални за една структура. Това е първият опит за изследване на генетичните корелации между всички мозъчни структури, като се използва двойният дизайн, добави той.



Екипът анализира ЯМР сканирането на 93 комплекта еднояйчни близнаци и 68 комплекта близнаци. Всички тези участници бяха кавказки мъже и жени без деменция със средна възраст 70 години, живеещи в източните щати на Австралия.



Учените измерват обема на техните мозъчни структури (общо 12) и, използвайки статистическо и генетично моделиране, определят наследствеността за всяка. Наследствеността е степента, до която гените допринасят за фенотипни или физически различия. Някои от основните ключови констатации са, че обемът на кортикалните и субкортикалните мозъчни структури има умерен до силен генетичен принос (между 40 и 80 процента). Подкорковият хипокампус, който играе ключова роля в процесите на паметта, има генетичен принос над 70% при по -възрастните хора.

Проучването установи, че кортикалните структури, включително челния лоб (движение, памет и мотивация) и тилната част (визуална обработка), имат генетичен принос над 70 %.



И накрая, данните показват, че има три генетично свързани корекции в мозъка. Това са региони, където едни и същи набори от гени изглежда влияят върху множество структури.



Единият клъстер включва четирите кортикални лобови структури, докато другите два включват групи от подкоркови структури.

Професор Перминдър Сачдев каза: Наличието на тези три генетично корелирани клъстера е най -значимият резултат и в това се крие новостта на работата.



Това ни дава план за формиране на нов модел на мозъка, разделен на генетично свързани структури. Това можем да приложим за анализ на големи данни и да използваме за по -ефективен лов на специфичните гени, участващи в развитието на мозъка, добави той.



Сачдев каза, че класическият дизайн на близнаци е важен инструмент за разбиране дали физическите или поведенческите черти имат генетична детерминанта.

бяло цвете с дълъг жълт център

Изследванията на близнаци сравняват приликата на дадена черта (или характеристика) между монозиготните (идентични) близнаци, които споделят 100 процента от своята ДНК, и дизиготните (братски) близнаци, които споделят 50 процента от своята ДНК.



В тези проучвания, ако физическата черта е значително по -сходна за еднояйчни близнаци, отколкото близнаци, това предполага силен генетичен принос.



Въпреки откриването на силен генетичен принос във всички изследвани структури, Сачдев каза, че е изненадан от ниската генетична корелация между кортикалните и подкорковите структури. Тези структури имаха тенденция да имат уникални генетични детерминанти и бяха само слабо свързани.

Това е напомняне, че мозъкът е невероятно сложен орган, който не може да се третира като хомогенна структура за генетични цели, каза той.



Изследователите се надяват, че техните резултати ще доведат до напредък в областта и по -добро разбиране на генетичния план на човешкия мозък.



Това е една от решаващите първи стъпки, които трябваше да бъдат направени, каза Сачдев.

Добавяйки, това е много далеч, но ако можем да разберем генетичната основа за променливостта в човешкия мозък, можем да започнем да разбираме механизмите, които причиняват тези различия, и които също са в основата на развитието на болести в бъдеще.

Изследването е публикувано в списание Scientific Reports.

Горната статия е само за информационни цели и не е предназначена да замести професионалните медицински съвети. Винаги търсете ръководството на Вашия лекар или друг квалифициран медицински специалист за всякакви въпроси, които може да имате относно вашето здраве или медицинско състояние.