През 2001 г. Карън Гафни стана първият човек със синдром на Даун, който преплува Ламанша. (Източник: Karen Gaffney/Karen Gaffney Foundation) Чудя се какво ви идва на ум, когато мислите за нашето утре, за утрешния ден на хората с Синдром на Даун . Някои от вас може би си мислят: „Има ли утре за хора като нас?“ започва Карън Гафни, президент на фондация Карън Гафни, която е посветена на включването на хората със синдром на Даун и други увреждания в обществото.
В разговора си по TED 43-годишната казва, че не съм тук, за да подкрепя синдрома на Даун, а за да разпространя идеята, че всички животи имат значение. Около пет десетилетия преди медицинските експерти да започнат да изучават синдрома на Даун, засегнатите бебета бяха институционализирани.
колко основни класа животни има
С годините семействата и местните организации започнаха да казват „не“ на институцията, като по този начин започнаха процеса за подобряване на живота на техните деца, родени с интелектуални затруднения чрез социално включване, отбелязва Гафни.
Виждаме все повече млади хора със синдром на Даун в цялата страна, които завършват гимназиите си. Някои продължават към висшето образование, усвоявайки умения за работа. Сега, само да знаете, далеч не е перфектен. Пробивите не са дошли за всички. Все още имаме битки, за да се борим за включване, казва Гафни.
как изглежда грейпфрут
Тъй като условията за деца и хора с интелектуални затруднения се подобряват, пренаталното тестване позволява на родителите да прекъснат бременността. Гафни казва: Проблемът е, че без навременна и точна информация за нашия напредък, ако тестът покаже допълнителна хромозома, бременността се прекъсва.
Вярвам, че синдромът на Даун е живот, на който си струва да се каже „да“, това е живот, който си струва да бъде спасен.
Тя настоява хората да научат повече по темата, да се съсредоточат върху взаимодействията си, за да създадат по -справедливо, справедливо и приобщаващо общество.