Дефектна „протеинова фабрика“ зад агресивната форма на левкемия

ММ не може да бъде излекуван и е най -често срещан сред възрастните хора.

Множествена миелома (ММ), КалерРазлични източници на протеин (Източник: Thinkstock Images)

Учените са установили дефект в рибозомата, протеиновата фабрика на клетката при 20 до 40 % от пациентите с множествена миелома - вид левкемия. Тези пациенти имат по -лоша прогноза от пациентите с непокътнати рибозоми, казват изследователите. В същото време те реагират по -добре на вече съществуващо лекарство, според новото проучване на Университета в Льовен (KU Leuven) в Белгия. Множественият миелом (ММ), известен също като болестта на Калер, е рак на кръвта, при който плазмените клетки в костния мозък започват да се размножават злокачествено.


Вижте какво още прави новините:



ММ не може да бъде излекуван и е най -често срещан сред възрастните хора. Съществуват различни лечения за временно потискане на болестта, но предизвикателството е да се определи на кое лечение пациентът ще реагира най -добре. При пациенти с ММ една част от рибозомата се произвежда по -малко при 20 до 40 на сто от пациентите, в зависимост от това колко агресивен е ракът, каза Изабел Хофман, докторант в KU Leuven, Подозираме, че техните клетки все още произвеждат протеин, но че балансът е донякъде нарушен. Във всеки случай установихме, че тези хора имат по -лоша прогноза от пациентите с ММ с непокътната рибозома, каза Ким Де Кеерсмакер, ръководител на лабораторията KU Leuven за болестни механизми при рак.

Едно възможно лечение за ММ е използването на протеазомни инхибитори. Протеазомата е машина за разрушаване на протеини в клетка. Има вид лекарства, включително бортезомиб, които инхибират неговото функциониране, каза De Keersmaecker. Все още не е ясно как дефектите в рибозомата влияят на протеазомата. Но открихме, че пациентите с дефектна рибозома реагират по -добре на бортезомиб, каза тя. С други думи, по -лошата им прогноза може да бъде компенсирана от това лечение, каза тя.

Въз основа на тези открития вече можем да разработим тестове за идентифициране на дефекти в рибозомата и по този начин да определим коя терапия ще има най -голям ефект при конкретен пациент, каза De Keersmaecker. Идеята, че ракът е свързан с дефекти на рибозомите, е сравнително ново понятие в науката.



Преди няколко години открихме дефекти в рибозомата на пациенти с остра лимфна левкемия. Сега знаем, че същото важи и за ММ. По всяка вероятност това ще важи и за други видове рак, каза Де Кеерсмакер. Следващата ни изследователска цел е да разберем за кои видове рак става въпрос, как работи връзката между рибозомата и протеазомата и какви са възможностите на лекарства, насочени към самата рибозома, каза тя.

Горната статия е само за информационни цели и не е предназначена да замести професионалните медицински съвети. Винаги търсете ръководството на Вашия лекар или друг квалифициран медицински специалист за всякакви въпроси, които може да имате относно вашето здраве или медицинско състояние.